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1、根據(jù)項目實施規(guī)劃及方案進行藥物和其他產(chǎn)品的劑型開發(fā)；
2、負(fù)責(zé)產(chǎn)品的處方篩選、設(shè)計，獨立開展和完成相關(guān)實驗；
3、實現(xiàn)制劑技術(shù)從實驗室小試到中試以及產(chǎn)業(yè)化的轉(zhuǎn)化；
4、對實驗過程中出現(xiàn)的問題及時反饋并提出解決辦法；
5、負(fù)責(zé)原始記錄和申報資料撰寫與整理；
6、協(xié)助或負(fù)責(zé)研究項目的立項、實驗設(shè)計、委托外包、追蹤聯(lián)系、結(jié)果評估和報告審核；
7、對公司擬并購/投資/自主開發(fā)的項目進行分析評估；
8、協(xié)助產(chǎn)品審批和生產(chǎn)等相關(guān)工作。
1、藥劑學(xué)及藥品相關(guān)專業(yè)，應(yīng)屆畢業(yè)生，碩士及以上學(xué)歷；
2、了解仿制藥、新藥研發(fā)的藥學(xué)制劑工作，熟練使用與維護各種藥物制劑技能和儀器設(shè)備，如濕法制粒機、流化床等；
3、能夠獨立完成各項常規(guī)制劑實驗；
4、了解速溶、速釋、緩釋、控釋、半固體制劑、片劑、液體制劑開發(fā)研制技術(shù)，可協(xié)助開展處方篩選工作；
5、良好英文讀寫能力；
6、具有優(yōu)良的職業(yè)道德、敬業(yè)和團隊協(xié)作精神；
7、工作主動、嚴(yán)謹(jǐn)和高效，善于學(xué)習(xí)和接受新知識，責(zé)任心強。
福利待遇
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